Dispositivos MédicosCancelado
Desfibrilador Automático Externo
80102511574
Registro cancelado em 10/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Desfibrilador Automático Externo
Número de registro
80102511574
Classe de risco
III
Processo
25351904003201618
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
BeneHeart D1 Pro
BeneHeart D1 Public
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12534537 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Anexo IIIB - RO_80102511574.pdf | 03/07/2020, 13:45 | 2132721203 |
| T12534536 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IU_80102511574.pdf | 03/07/2020, 13:45 | 2132721203 |
Anexo IIIB - RO_80102511574.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1253453703/07/2020, 13:45Exp. 2132721203
Anexo IIIB - IU_80102511574.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1253453603/07/2020, 13:45Exp. 2132721203
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1320203161Primária | 02/05/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
132020316102/05/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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