DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO
Este registro está vencido e não é mais válido.
Nome do produto
DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO
Número de registro
80102511545
Classe de risco
III
Processo
25351782612201553
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
LIFEPAK 1000
LIFEPAK CR PLUS
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12497355 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Anexo IIIB - RO_80102511545.pdf | 26/06/2020, 13:15 | 2037738200 |
| T12497353 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IU_ LIFEPAK CR Plus_80102511545.pdf | 26/06/2020, 13:15 | 2037738200 |
| T12497354 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IU_ LIFEPAK 1000_80102511545.pdf | 26/06/2020, 13:15 | 2037738200 |
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1228319163 | 28/03/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1116884156Primária | 01/02/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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