Dispositivos MédicosCancelado
Desfibrilador Externo Automático
80102511664
Registro cancelado em 26/07/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Desfibrilador Externo Automático
Número de registro
80102511664
Classe de risco
III
Processo
25351087119201690
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
HeartOn A15
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12481822 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Anexo IIIB - RO_80102511664_Mediana.doc | 24/06/2020, 03:08 | 2004067209 |
| T12481821 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IU_80102511664_Mediana.doc | 24/06/2020, 03:08 | 2004067209 |
Anexo IIIB - RO_80102511664_Mediana.doc
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1248182224/06/2020, 03:08Exp. 2004067209
Anexo IIIB - IU_80102511664_Mediana.doc
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1248182124/06/2020, 03:08Exp. 2004067209
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1809965163Primária | 22/08/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
180996516322/08/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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