Dispositivos MédicosCancelado
DESFIBRILADOR EXTERNO SEMI-AUTOMÁTICO NIHON KOHDEN
80914690032
Registro cancelado em 21/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DESFIBRILADOR EXTERNO SEMI-AUTOMÁTICO NIHON KOHDEN
Número de registro
80914690032
Classe de risco
IV
Processo
25351650629201701
Empresa Detentora
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
AED 2100K, AED 2152K
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13381667 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AED-2152K_Rev 00 de 04.2018_3 CD.pdf | 11/12/2020, 16:39 | 4388528200 |
AED-2152K_Rev 00 de 04.2018_3 CD.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1338166711/12/2020, 16:39Exp. 4388528200
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2208701170Primária | 15/04/2018 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
220870117015/04/2018
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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