Dispositivos MédicosCancelado
DESFIBRILADOR / MONITOR
80102511833
Registro cancelado em 26/07/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DESFIBRILADOR / MONITOR
Número de registro
80102511833
Classe de risco
III
Processo
25351252255201712
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
D500
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12482415 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Anexo IIIB - RO - 80102511833 - Mediana.doc | 24/06/2020, 12:24 | 2008821200 |
| T12482414 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IU - 80102511833 - Mediana.pdf | 24/06/2020, 12:24 | 2008821200 |
Anexo IIIB - RO - 80102511833 - Mediana.doc
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1248241524/06/2020, 12:24Exp. 2008821200
Anexo IIIB - IU - 80102511833 - Mediana.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1248241424/06/2020, 12:24Exp. 2008821200
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0834588171Primária | 07/08/2017 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
083458817107/08/2017
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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