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Dispositivos MédicosAtivo

Detector digital de raios-X Vieworks

80102519120
Informações Gerais

Nome do produto

Detector digital de raios-X Vieworks

Número de registro

80102519120

Classe de risco

II

Processo

25351433018202178

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • VIVIX-M 1824S (FXMD-1008S)

  • VIVIX-M 2430S (FXMD-2430S)

  • VIVIX-S 2530FW (FXRD-2530FAW)

  • VIVIX-S 2530VW (FXRD-2530VAW/FXRD-2530VAW PLUS)

  • VIVIX-S 3643FW (FXRD-3643FAW)

  • VIVIX-S 3643VR (FXRD-3643VRAW/ FXRD - 3643VRAW PLUS)

  • VIVIX-S 3643VW (FXRD-3643VAW/FXRD-3643VAW PLUS

  • VIVIX-S 4343FW (FXRD-4343FAW)

  • VIVIX-S 4343VR (FXRD-4343VRAW/ FXRD - 4343VRAW PLUS)

  • VIVIX-S 4343VW (FXRD-4343VAW/FXRD-4343VAW PLUS

Instruções de Uso e Arquivos(1)

VIVIX-S VW Operation Manual (FXRD-3643VW4343VW2530VW).V1.3_BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1522965008/10/2021, 20:19Exp. 3979792218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

387491321107/10/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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