Dispositivos MédicosCancelado
DETECTOR DIGITAL PARA MAMOGRAFIA
80123860009
Registro cancelado em 19/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DETECTOR DIGITAL PARA MAMOGRAFIA
Número de registro
80123860009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351448198201978
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
VIVIX -M 2430S
VIVIX-M 1824S
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13781308 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL VIVIX-M 2430S.pdf | 01/03/2021, 19:54 | 0809334216 |
| T13781307 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL SOFTWARE MAMO VXvue.pdf | 01/03/2021, 19:54 | 0809334216 |
| T13781306 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL VIVIX-M 1824S.pdf | 01/03/2021, 19:54 | 0809334216 |
MANUAL VIVIX-M 2430S.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1378130801/03/2021, 19:54Exp. 0809334216
MANUAL SOFTWARE MAMO VXvue.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1378130701/03/2021, 19:54Exp. 0809334216
MANUAL VIVIX-M 1824S.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1378130601/03/2021, 19:54Exp. 0809334216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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