Dispositivos MédicosCancelado
DIGITAL RECORDING SYSTEM
81464750021
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DIGITAL RECORDING SYSTEM
Número de registro
81464750021
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351122854201913
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
EvolutionHD ( Código : P-EVO.1 ) HDMD PRO
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15393637 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_EvolutionHD.pdf | 29/10/2021, 21:32 | 4291004214 |
| T15393638 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_HDMD PRO.pdf | 29/10/2021, 21:32 | 4291004214 |
IFU_EvolutionHD.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539363729/10/2021, 21:32Exp. 4291004214
IFU_HDMD PRO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539363829/10/2021, 21:32Exp. 4291004214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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