Dispositivos MédicosAtivo
Diluent Universal
10287411214
Informações Gerais
Nome do produto
Diluent Universal
Número de registro
10287411214
Classe de risco
I
Processo
25351134220201708
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
3 frascos de 36 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16774193 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Insert.Diluent Universal.07299001500.V8.pt.pdf | 02/06/2022, 18:35 | 4248992221 |
Insert.Diluent Universal.07299001500.V8.pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1677419302/06/2022, 18:35Exp. 4248992221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0395363175Primária | 17/04/2017 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
039536317517/04/2017
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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