Dispositivos MédicosCancelado
Dispositivo Cinch
81115919002
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivo Cinch
Número de registro
81115919002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351202523201782
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
CNH-G01-000.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23340671 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Cinch.pdf | 04/04/2024, 21:10 | 0429728247 |
IFU Cinch.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2334067104/04/2024, 21:10Exp. 0429728247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2102877190 | 20/07/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
210287719020/07/2020
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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