Dispositivos MédicosCancelado
Dispositivo Helix
81115919001
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivo Helix
Número de registro
81115919001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351144762201702
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
THX-165-028
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15255575 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso Helix.pdf | 14/10/2021, 17:49 | 4064007212 |
Instruções de Uso Helix.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1525557514/10/2021, 17:49Exp. 4064007212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2102846190 | 20/07/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
210284619020/07/2020
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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