DISPOSITIVO DE FUNÇÃO PULMONAR
Nome do produto
DISPOSITIVO DE FUNÇÃO PULMONAR
Número de registro
80102512071
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351284832201857
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(8)
V-178500VYNTUS BODY
V-378501– Opção Difusão
V-378502– Opção Difusão ordenado posteriormente
V-378510– Opção APS
V-378580– Opção Bench para Vyntus Body
V-578603– Opção SNIP
V-578604– Opção Rinomanometria
V-578605– Opção Compliance
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34996395 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102512071_IFU_05.01.2026.pdf | 06/01/2026, 15:00 | 0008895261 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2192657193 | 30/09/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2218763194 | 23/09/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 0626965233 | 17/07/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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