Dispositivos MédicosAtivo
Dispositivo de Terapia de Alta Frequência
81464759058
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivo de Terapia de Alta Frequência
Número de registro
81464759058
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351119522202591
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
LUMI SHAPE PRO
PowerShape2
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32231157 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | [PT] Powershape2_user manual_rev.9.pdf | 21/08/2025, 18:04 | 1129080251 |
| T32231158 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | [PT]_LUMI SHAPE PRO_user manual_rev.9.pdf | 21/08/2025, 18:04 | 1129080251 |
[PT] Powershape2_user manual_rev.9.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3223115721/08/2025, 18:04Exp. 1129080251
[PT]_LUMI SHAPE PRO_user manual_rev.9.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3223115821/08/2025, 18:04Exp. 1129080251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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