Dispositivos MédicosAtivo
Dispositivo Odontológico Eletrônico
80102512429
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivo Odontológico Eletrônico
Número de registro
80102512429
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351722919201917
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(3)
iOptima INT - 1x MX2 (1601074-001)
iOptima INT - 2x MX2 (16010705-001)
iOptima INT -MX2 MX-i (16010706-001).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24942681 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso (iOPTIMA)_80102512429.pdf | 23/07/2024, 20:24 | 1007236248 |
Instrução de uso (iOPTIMA)_80102512429.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2494268123/07/2024, 20:24Exp. 1007236248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4444041223 | 04/08/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
444404122304/08/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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