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Dispositivos MédicosAtivo

DISPOSITIVO PARA CIFOPLASTIA KMC

80102511810
Informações Gerais

Nome do produto

DISPOSITIVO PARA CIFOPLASTIA KMC

Número de registro

80102511810

Classe de risco

II

Processo

25351151185201702

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(13)

  • FG0004-20.

    Componentes: Cateter Balão

  • Agulha de Punção

  • Bomba de Seringa

  • Broca

  • Cânula

  • Dilatador

  • Dispositivo de Enchimento Ósseo

  • FG0004-10

  • FG0004-15

  • FG0005-10

  • FG0005-15

  • FG0005-20

  • Fio Guia

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80102511810_IU_01.04.2024.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2327919901/04/2024, 18:45Exp. 0402778243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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