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Dispositivos MédicosAtivo

DISPOSITIVO PIEZOELÉTRICO

80102511364
Informações Gerais

Nome do produto

DISPOSITIVO PIEZOELÉTRICO

Número de registro

80102511364

Processo

25351641184201483

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • PIEZOSURGERY® FLEX

  • PIEZOSURGERY® PLUS

Instruções de Uso e Arquivos(4)

80102511364_Instrução de uso_22.09.25 (02150554).pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4004541027/08/2026, 18:48Exp. 0888315261
80102511364_Instrução de uso_22.09.25 (02150568).pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4004541127/08/2026, 18:48Exp. 0888315261
80102511364_Instrução de uso_22.09.25 (02150568).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3396918310/11/2025, 17:42Exp. 1480077259
80102511364_Instrução de uso_22.09.25 (02150554).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3396918210/11/2025, 17:42Exp. 1480077259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(4)

426120620310/12/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

469172022922/09/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

465602422609/09/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Não anuído

446055322609/09/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Não anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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