Dispositivos MédicosCancelado

Dispositivo Piezoelétrico

80102511935

Registro cancelado em 21/08/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80102511935

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351630512201701

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1410 dias18/12/2022

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15253749	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instruções de Uso - 80102511935.pdf	14/10/2021, 15:35	4062556219

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1525374914/10/2021, 15:35Exp. 4062556219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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