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Dispositivos MédicosAtivo

DISPOSITIVOS ELETROCIRÚRGICOS

80102512214
Informações Gerais

Nome do produto

DISPOSITIVOS ELETROCIRÚRGICOS

Número de registro

80102512214

Classe de risco

III

Processo

25351094597201905

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/04/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(23)

  • H7877001013171

    (700-101317)

  • H7877001013201

    (700-101320)

  • H7877001019301

    (700-101930)

  • H7877001024211

    (700-102421)

  • H7877001024411

    (700-102441)

  • H7877001024861

    (700-102486)

  • H7877001026151

    (700-102615)

  • H7877001028451

    (700-102845)

  • H7877001028461

    (700-102846)

  • H7877001028471

    (700-102847)

  • H7877001030241

    (700-103024)

  • H7877001030271

    (700-103027)

  • H7877001035301

    (700-103530)

  • H7877001035971

    (700-103597)

  • H7877001035981

    (700-103598)

  • H7877001039011

    (700-103901)

  • H7877001039021

    (700-103902)

  • H7877001039031

    (700-103903)

  • H7877001039061

    (700-103906)

  • H7877001039071

    (700-103907)

  • H7877001039081

    (700-103908)

  • H7877001039091

    (700-103909)

  • H7877001040771

    (700-104077)

Instruções de Uso e Arquivos(4)

2. 16603564-05B Talon DFU - Portuguese.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2424857707/06/2024, 15:30Exp. 0766510247
2. 16603749-05A Uniblate DFU - Portuguese.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2424857807/06/2024, 15:30Exp. 0766510247
2. 16604120-05A Starburst Xlie DFU Portuguese.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2424858007/06/2024, 15:30Exp. 0766510247
2. 16604121-05B Starburst Portuguese.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2424858107/06/2024, 15:30Exp. 0766510247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

414293120121/12/2020

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

202804221407/06/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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