Dispositivos MédicosAtivo
DM Cheek Retractor
80102512553
Informações Gerais
Nome do produto
DM Cheek Retractor
Número de registro
80102512553
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351773656202048
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(3)
Tamanho L (REF 002B01000).
Tamanho M (REF 002B02000)
Tamanho S (REF 002B03000)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13563515 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102512553.pdf | 20/01/2021, 17:24 | 0259040215 |
IU80102512553.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1356351520/01/2021, 17:24Exp. 0259040215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2599649205Primária | 13/08/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
259964920513/08/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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