Dispositivos MédicosAtivo
DM ScanBox
80102512616
Informações Gerais
Nome do produto
DM ScanBox
Número de registro
80102512616
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351422307202061
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
001A08001 - DM ScanBox
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13274566 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - 80102512616.pdf | 25/11/2020, 13:25 | 4158362202 |
IU - 80102512616.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1327456625/11/2020, 13:25Exp. 4158362202
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3957424205Primária | 19/11/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
395742420519/11/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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