Dispositivos MédicosAtivo
DNA Extraction and Preparation Kit – Urokit2
10230730182
Informações Gerais
Nome do produto
DNA Extraction and Preparation Kit – Urokit2
Número de registro
10230730182
Classe de risco
I
Processo
25351376494202346
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
PORTUGAL
Apresentações / Modelos(2)
25 kits
50 kits
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20335256 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.0_Urokit2_Instructions_V2.30 - 03-2023_pt.pdf | 10/07/2023, 17:19 | 0706222237 |
2.0_Urokit2_Instructions_V2.30 - 03-2023_pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2033525610/07/2023, 17:19Exp. 0706222237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0607185236Primária | 10/07/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
060718523610/07/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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