Dispositivos MédicosAtivo
DolorClast® Radial Shock Waves
80102519114
Informações Gerais
Nome do produto
DolorClast® Radial Shock Waves
Número de registro
80102519114
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351205983202152
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
FT-237# - Dolorclast Radial Shock Waves
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15035950 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FB-656_17_rev_C_IFU_Dolorclast RSW.pdf | 10/09/2021, 22:28 | 3586527217 |
FB-656_17_rev_C_IFU_Dolorclast RSW.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1503595010/09/2021, 22:28Exp. 3586527217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3432119215Primária | 09/09/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
343211921509/09/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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