Dispositivos MédicosAtivo
DORNIER ARIES 2
80102512137
Informações Gerais
Nome do produto
DORNIER ARIES 2
Número de registro
80102512137
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351384699201838
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
AR2RDornier Aries 2 (K1040131)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20926587 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_80102512137 Aries II.PDF | 05/09/2023, 17:54 | 0946394237 |
Instruções de Uso_80102512137 Aries II.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2092658705/09/2023, 17:54Exp. 0946394237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0838639232 | 04/09/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
083863923204/09/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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