Dispositivos MédicosAtivo
DORNIER ARIES
80102519051
Informações Gerais
Nome do produto
DORNIER ARIES
Número de registro
80102519051
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351167135201610
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
AR2R
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20926606 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_ 80102519051.2 Aries.pdf | 05/09/2023, 17:55 | 0946401233 |
Instruções de Uso_ 80102519051.2 Aries.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2092660605/09/2023, 17:55Exp. 0946401233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0838651232 | 04/09/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1165483170 | 31/07/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1986643167Primária | 30/01/2017 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
083865123204/09/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
116548317031/07/2017
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
198664316730/01/2017
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite