Dispositivos MédicosCancelado
DORNIER MEDILAS HRM
80102511170
Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DORNIER MEDILAS HRM
Número de registro
80102511170
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351569533201272
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
MEDILAS H UROPULSE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13567085 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102511170.pdf | 21/01/2021, 12:13 | 0269442219 |
IU80102511170.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1356708521/01/2021, 12:13Exp. 0269442219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0815595120Primária | 11/11/2013 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 2748616208 | 19/10/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
081559512011/11/2013
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária274861620819/10/2020
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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