Dispositivos MédicosAtivo
DORNIER MINNOW
80102519087
Informações Gerais
Nome do produto
DORNIER MINNOW
Número de registro
80102519087
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351708819202011
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
MIOT0570L
MIOT0570R
MIOT0670L.
MIOT0670R
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22943987 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102519087_IU_08032024.pdf | 08/03/2024, 17:52 | 0288353242 |
80102519087_IU_08032024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2294398708/03/2024, 17:52Exp. 0288353242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4520165200Primária | 23/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
452016520023/12/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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