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Dispositivos MédicosAtivo

Dornier SingleFlex - Cânula de Fibra Laser de Uso Único

80102513491
Informações Gerais

Nome do produto

Dornier SingleFlex - Cânula de Fibra Laser de Uso Único

Número de registro

80102513491

Classe de risco

III

Processo

25351084721202571

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/08/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • K2013063

    Cânula de Fibra Laser de Uso Único HOLMIUM LASER 365µm

  • K2013064

    Cânula de Fibra Laser de Uso Único HOLMIUM LASER 550 µm

  • K2013065

    Cânula de Fibra Laser de Uso Único HOLMIUM LASER 940µm

  • K2013156

    Cânula de Fibra Laser de Uso Único HOLMIUM LASER 365 µm

  • K2013161

    Cânula de Fibra Laser de Uso Único HOLMIUM LASER 272 µm

  • K2016361

    Cânula de Fibra Laser de Uso Único THULIO LASER 272µm

  • K2016363

    Cânula de Fibra Laser de Uso Único THULIO LASER 365µm

  • K2016365

    Cânula de Fibra Laser de Uso Único THULIO LASER 550µm

  • K2016366

    Cânula de Fibra Laser de Uso Único THULIO LASER 940µm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80102513491_Single Flex IFU_040825.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3162213105/08/2025, 20:02Exp. 1008354252

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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