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Dispositivos MédicosAtivo

DreamStation BiPAP

10216710366

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351663892202138).

Informações Gerais

Nome do produto

DreamStation BiPAP

Número de registro

10216710366

Classe de risco

II

Processo

25351366728201880

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • DreamStation BiPAP AVAPS

  • DreamStation BiPAP S/T

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_10216710366_DreamStation BiPAP AVAPS e BiPAP S.T.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1378411802/03/2021, 13:39Exp. 0818651211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

365446121223/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

287575020501/07/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

044883421211/02/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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