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Dispositivos MédicosAtivo

DreamStation BiPAP

10216710367

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351663892202138).

Informações Gerais

Nome do produto

DreamStation BiPAP

Número de registro

10216710367

Classe de risco

II

Processo

25351366730201859

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • DreamStation BiPAP AutoSV

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU_10216710367_DreamStation BiPAP AutoSV.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2715092109/12/2024, 13:09Exp. 1678575241
L1129878b05.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2715092209/12/2024, 13:09Exp. 1678575241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

365431721923/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

287584720101/07/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

045080721611/02/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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