Dispositivos MédicosCancelado
DT Fluid
80102512054
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DT Fluid
Número de registro
80102512054
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351105109201811
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(1)
DTF: 1 x 2,5L
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12775139 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | RO_80102512054.pdf | 20/08/2020, 18:39 | 2795946203 |
| T12775137 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Destiny Max.pdf | 20/08/2020, 18:39 | 2795946203 |
| T12775138 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_DT 100.pdf | 20/08/2020, 18:39 | 2795946203 |
IU_Destiny Max.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1277513720/08/2020, 18:39Exp. 2795946203
IU_DT 100.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1277513820/08/2020, 18:39Exp. 2795946203
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0150118186Primária | 04/06/2018 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
015011818604/06/2018
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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