Dispositivos MédicosAtivo
DUAL COLLAPSER PARA VÁLVULA AÓRTICA PERCEVAL™ SUTURELESS.
80102512956
Informações Gerais
Nome do produto
DUAL COLLAPSER PARA VÁLVULA AÓRTICA PERCEVAL™ SUTURELESS.
Número de registro
80102512956
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351381835202214
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(2)
ICV1235
ICV1236.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19125440 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU D60514 Rev.2.pdf | 08/03/2023, 21:49 | 0234846232 |
IFU D60514 Rev.2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1912544008/03/2023, 21:49Exp. 0234846232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4702903220Primária | 13/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
470290322013/02/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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