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Dispositivos MédicosAtivo

DUE FINÍSSIMO

10339360020
Informações Gerais

Nome do produto

DUE FINÍSSIMO

Número de registro

10339360020

Classe de risco

III

Processo

25351703428201713

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/12/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Produto embalado unitariamente em embalagem primária de sachê em alumínio. Embalagem secundária: sachê plástico, sachê de alumínio ou caixa de papel cartonado contendo 3, 6, 8 ou 12 unidades do produto.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO - ANEXO III.B OK.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1978704016/05/2023, 12:43Exp. 0492744238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

502219522719/12/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

026883723627/03/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

502219222213/03/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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