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Dispositivos MédicosAtivo

DUE LUBRIFICADO

10339360023
Informações Gerais

Nome do produto

DUE LUBRIFICADO

Número de registro

10339360023

Classe de risco

III

Processo

25351703396201748

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/02/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Apresentação Comercial: Embalagem primária de sachê em alumínio de 0,068-0,074 mm, contendo 1 unidade do produto

  • Embalagem secundária de sachê plástico (Polipropileno) ou de alumínio, contendo 3, 6, 8 ou 12 unidades do produto.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO - ANEXO III.B OK.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1978942416/05/2023, 14:16Exp. 0494596236

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

502224122419/12/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

026889123127/03/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

502226522113/03/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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