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Dispositivos MédicosAtivo

DUE RETARDANTE PLUS

10339360021
Informações Gerais

Nome do produto

DUE RETARDANTE PLUS

Número de registro

10339360021

Classe de risco

IV

Processo

25351703437201704

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/12/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Embalagem primária constituída de sachê de alumínio, embalagem secundária constituída sachê de plástico ou de alumínio, embalagem terciária de caixa de papel cartonado, ambas contendo 03, 06, 08 ou 12 unidades.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO - ANEXO III OK.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1978793116/05/2023, 13:22Exp. 0494195231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

502220322120/03/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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