Dispositivos MédicosAtivo
DUOFLUORID XII
80172310027
Informações Gerais
Nome do produto
DUOFLUORID XII
Número de registro
80172310027
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351452298200501
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Duofluorid XII
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15132943 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Duofluorid.pdf | 25/09/2021, 21:09 | 3793146219 |
IFU - Duofluorid.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513294325/09/2021, 21:09Exp. 3793146219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 677902106 | 06/06/2011 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 543790053Primária | 13/02/2006 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
67790210606/06/2011
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
54379005313/02/2006
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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