Dispositivos MédicosCancelado
DuraDiagnost F30
10216710368
Registro cancelado em 22/04/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DuraDiagnost F30
Número de registro
10216710368
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351409861201838
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
Analógico
Digital
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13391734 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulagem_F30.pdf | 14/12/2020, 15:44 | 4422875205 |
| T13391733 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Adendo F30_Partes e Acessórios.pdf | 14/12/2020, 15:44 | 4422875205 |
| T13391732 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_DuraDiagnost F30.pdf | 14/12/2020, 15:44 | 4422875205 |
Adendo F30_Partes e Acessórios.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1339173314/12/2020, 15:44Exp. 4422875205
Instruções de Uso_DuraDiagnost F30.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1339173214/12/2020, 15:44Exp. 4422875205
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4036036209 | 01/12/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica | Publicado deferimento |
| 0582514188Primária | 24/09/2018 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
403603620901/12/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica
Publicado deferimento
058251418824/09/2018
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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