Dispositivos MédicosCancelado
e|1 analyzer
80102512609
Registro cancelado em 24/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
e|1 analyzer
Número de registro
80102512609
Classe de risco
II
Processo
25351802387202034
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(1)
e|1 Analyzer (M000204)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14535959 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102512609.pdf | 25/06/2021, 16:45 | 2467620212 |
IU80102512609.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1453595925/06/2021, 16:45Exp. 2467620212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2684504201Primária | 29/10/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
268450420129/10/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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