Dispositivos MédicosCancelado
e-ASPECTS
80102511584
Registro cancelado em 27/05/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
e-ASPECTS
Número de registro
80102511584
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351682653201577
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
e-ASPECTS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15013168 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | e-ASPECTS® - Versão 8.0 _ 2019-03-04.pdfabrir na ANVISA | 08/09/2021, 11:38 | 3536171214 |
e-ASPECTS® - Versão 8.0 _ 2019-03-04.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1501316808/09/2021, 11:38Exp. 3536171214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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