Dispositivos MédicosAtivo
EDTA
80022230139
Informações Gerais
Nome do produto
EDTA
Número de registro
80022230139
Classe de risco
I
Processo
25351177813200801
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30505507 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | EDTA - Cat.330 -(REV.05_25 - RDC 830) (1).pdf | 16/06/2025, 18:07 | 0804226253 |
EDTA - Cat.330 -(REV.05_25 - RDC 830) (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3050550716/06/2025, 18:07Exp. 0804226253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 832346111 | 26/12/2011 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
83234611126/12/2011
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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