Dispositivos MédicosCancelado
Elecsys AMH Plus 08818916190
10287411603
Registro cancelado em 02/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Elecsys AMH Plus 08818916190
Número de registro
10287411603
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351117652202247
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
100 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17043117 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.0_Insert.Elecsys AMH Plus.08818916500.V2.pt.pdf | 11/07/2022, 14:07 | 4407388226 |
2.0_Insert.Elecsys AMH Plus.08818916500.V2.pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1704311711/07/2022, 14:07Exp. 4407388226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4294912222Primária | 07/07/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
429491222207/07/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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