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Dispositivos MédicosCancelado

ELECSYS BETA - CROSS LAPS

10287410303

Registro cancelado em 10/11/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ELECSYS BETA - CROSS LAPS

Número de registro

10287410303

Nome técnico

REAGENTE / SISTEMA PARA AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA

Classe de risco

II

Processo

25351017150200435

Empresa Detentora

Razão social

ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA

CNPJ

30.280.358/0001-86

Fabricante

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2717 dias20/05/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • kit para 100 testes - M: 6,5 ml

  • R1: 10 ml

  • R2: 8 ml.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

2_Instrução de uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1365324405/02/2021, 18:45Exp. 0480722218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

73087308624/11/2008

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

042384713801/07/2013

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

017836621128/01/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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