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Dispositivos MédicosAtivo

ELECSYS RUBELLA IGM

10287410587
Informações Gerais

Nome do produto

ELECSYS RUBELLA IGM

Número de registro

10287410587

Nome técnico

VÍRUS DE RUBÉOLA

Classe de risco

III

Processo

25351485278200690

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/01/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 100 testes

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_04618831190_V17.pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3046195713/06/2025, 13:37Exp. 0796948259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

432335020328/12/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

432335620223/12/2020

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Interferentes e Limitações

Publicado deferimento

220467616319/12/2016

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

099129218429/10/2018

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

131438716518/04/2016

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

11000611828/02/2011

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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