Dispositivos MédicosCancelado
ELETROCARDIÓGRAFOS
80102511264
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ELETROCARDIÓGRAFOS
Número de registro
80102511264
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351536593201370
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
BENEHEART R3
BENEHEART R3A
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15176908 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo III-B - 80102511264_R3 e R3A.pdf | 01/10/2021, 13:53 | 3874511219 |
Anexo III-B - 80102511264_R3 e R3A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1517690801/10/2021, 13:53Exp. 3874511219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1054841186 | 13/11/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
105484118613/11/2018
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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