Dispositivos MédicosAtivo
ELETRODO BIPOLAR MYOPORE
80102510888
Informações Gerais
Nome do produto
ELETRODO BIPOLAR MYOPORE
Número de registro
80102510888
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351035855201089
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
511210
511211
511212
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23886734 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_LBL-IFU-000359 Rev A.pdf | 14/05/2024, 20:07 | 0640813241 |
IFU_LBL-IFU-000359 Rev A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2388673414/05/2024, 20:07Exp. 0640813241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2427750162 | 28/11/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 2431745161 | 28/11/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 0275334151 | 22/06/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
242775016228/11/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
243174516128/11/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
027533415122/06/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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