Eletrodo de Implante SlimTipTM DRG MRI
Nome do produto
Eletrodo de Implante SlimTipTM DRG MRI
Número de registro
10332340442
Classe de risco
IV
Processo
25351163105201857
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
mn20450-50a
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39066639 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso (ARTBP600401882_A).pdfabrir na ANVISA | 21/07/2026, 11:56 | 0719923263 |
| T33067787 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 06.2 IFU_ARTBP600347116_A.pdf | 29/09/2025, 19:20 | 1297639251 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4043208214 | 21/10/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 3958335210 | 18/10/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade | Publicado deferimento |
| 0803871186 | 20/08/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0231128183Primária | 23/07/2018 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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