ELETRODO PARA INSTRUMENTO UNIVERSAL PLUS
Registro cancelado em 20/11/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ELETRODO PARA INSTRUMENTO UNIVERSAL PLUS
Número de registro
80102511054
Classe de risco
III
Processo
25351328946201051
Fabricantes (2)
- CONSOLIDATED MEDICAL EQUIPMENT COMPANY · MÉXICO
- CONMED CORPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(19)
60-5272-027
60-5272-032
60-5272-127
60-5272-132
60-5272-227
60-5272-232
60-5272-932
60-5274-027
60-5274-032
60-5274-044
60-5274-127
60-5274-132
60-5274-144
60-5274-227
60-5274-232
60-5274-244
60-5274-927
60-5274-932
60-5274-944
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12659772 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 6. Anexo IIIB - Modelo de Rotulagem 1054.pdf | 29/07/2020, 11:54 | 2483893201 |
| T12659771 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5. Anexo IIIB - Instrução de Uso 1054.pdf | 29/07/2020, 11:54 | 2483893201 |
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2547869169 | 19/12/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 1931348199 | 29/10/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0222120149 | 04/08/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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