ELETRODOS POWERHEART G3
Registro cancelado em 09/08/2021 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ELETRODOS POWERHEART G3
Número de registro
80102512383
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351365546201972
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Eletrodos de Desfibrilação G3 9131 (9131-001)
Eletrodos de Desfibrilação Pediátricos G39730 (9730-002)
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12402933 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Anexo IIIB - RO.pdf | 04/06/2020, 20:35 | 1770666206 |
| T12402932 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IU_Eletrodos de Desfibrilação Pediátricos G3 9730.pdf | 04/06/2020, 20:35 | 1770666206 |
| T12402931 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IU_Eletrodos de Desfibrilação G3 9131.pdf | 04/06/2020, 20:35 | 1770666206 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0559114197Primária | 20/01/2020 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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