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Dispositivos MédicosCancelado

Elite Glass

80102512170

Registro cancelado em 14/02/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Elite Glass

Número de registro

80102512170

Classe de risco

I

Processo

25351778381201814

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 990 dias11/02/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • Acessórios: pontas misturadoras médias/verde (C202080) - 48 unidades.

  • Elite Glass (C401610): 2 X 50ml cartuchos (base + catalisador) + 06 pontas misturadoras médias/verde (C202080).

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU80102512170.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1357823622/01/2021, 16:36Exp. 0287606210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

109096618411/02/2019

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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