Dispositivos MédicosCancelado
EMBODY
80991699009
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EMBODY
Número de registro
80991699009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351779404202111
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
N/A
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22163631 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 799-80MAN4188PTBR01101.pdf | 09/01/2024, 17:30 | 0025674242 |
799-80MAN4188PTBR01101.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2216363109/01/2024, 17:30Exp. 0025674242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4571987210Primária | 09/12/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0013680234 | 06/02/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
457198721009/12/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária001368023406/02/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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