EndoVue
Registro cancelado em 28/08/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
EndoVue
Número de registro
81464750110
Classe de risco
I
Processo
25351530105202253
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
EndoVue90K0081EndoVue 32"
EndoVue 90K0051 - EndoVue 19"
EndoVue 90K0061 - EndoVue 21"
EndoVue 90K0071 - EndoVue 24"
EndoVue Plus 90K0051 - EndoVue Plus 19"
EndoVue Plus 90K0086 - EndoVue Plus 24"
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16962667 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 60A1084-D EndoVue Plus 24 User Manual - Portuguese (BR) .pdf | 28/06/2022, 20:29 | 4354288222 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4241890229 | 27/06/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2683661221Primária | 26/05/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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